Im April 2024 führte EIPL European Institute for Pharma Logistics e.K. eine umfassende Validierung der Prozesse zur Kalibrierung von Steckfühlern durch. Die Validierung erfolgte gemäß den Anforderungen der DIN EN ISO 13486, des WHO Technical Report No. 96, 2011 Annex 9 Kapitel 4.10.1, Kapitel 6.5.2 und der EU GDP Leitlinie. Ziel dieser Validierung war es, … EIPL – Validierung Euroscan Kalibrierverfahren weiterlesen